Orgaanisen kemian peruskurssi A
2.12.2009
Vastaa neljään kysymykseen!
- Tryptofaani on tärkeä aminohappo. Tunnista ja nimeä ainakin kolme funktionaalista (toiminnallista) ryhmää siinä, osoita kuvaa yhdisteen sisältämät asymmetriset hiilet ja laske yhdisteen molekyylipaino (C=12, O=16, N=14, H=1)
- Millä atomilla on varaus seuraavissa ioneissa (huom! vapaat elektroniparit merkitty tehtävässä) ja mikä se on (ne ovat)?
- Esitä seuraavien yhdisteiden rakennekaava tai nimeä yhdiste
- Unimolekulaarinen nukleofiilinen substituutioreaktio (SN1) tyydyttyneeseen hiileen johtaa enantiomeerisesti puhtaan lähtöaineen tapauksessa yleensä raseemisen seoksen muodostumiseen. Mistä tämä johtuu? Käytä vastausta antaessasi esimerkkinä esim. seuraavaa reaktiota:
- Jokeri, 1,5 x pistemäärä! Esitä seuraavien reaktioiden lähtöaine/lähtöaineet. Piirrä niiden rakenteet:
24.11.2000
- Miten resonanssi ja tautomeria eroavat toisistaan. Anna esimerkit kummastakin.
- Mistä alkeeneista saat vettä lisäämällä seuraavat alkoholit
- Alla on esitetty se “Dopan” isomeeri, joka on fysiologisesti aktiivinen ja toimii lääkkeenä Parkinsonin tautiin. Onko sen absoluuttinen konfiguraatio R vai S. Merkitse näkyviin myös ryhmien prioriteetit stereokeskuksessa. Tunnista ja merkitse näkyviin myös yhdisteen funktionaaliset ryhmät.
- Esitä rakennekaavat ja nimeä kaikki isomeeriset karbonyyliyhdisteet, joiden molekyylikaava on C5 H10 O
- Mitä syntyy seuraavissa reaktioissa